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L’Alliance Cap Cœur publie un Livre blanc pour un Plan Cœur national

By Published On: 24/09/2026

À l’approche de la Journée mondiale du cœur du 29 septembre, l’Alliance Cap Cœur pour la santé cardio-neuro-vasculaire en France, publie un Livre blanc pour prévenir les maladies cardio-neuro-vasculaires et garantir un accès équitable aux soins en France.

Réunissant sociétés savantes, professionnels de santé et représentants des patients, elle appelle à une mobilisation nationale sur le modèle des Plans Cancer, avec une gouvernance claire, des financements pérennes et des objectifs mesurables.

Ce projet de Plan Cœur fera l’objet de discussions avec les candidats à l’élection présidentielle de 2027, afin de recueillir leurs engagements. L’ambition : mieux prévenir les maladies, les détecter plus tôt et garantir une prise en charge adaptée partout en France.

Le Livre blanc rappelle que les maladies cardiovasculaires sont la première cause d’invalidité et de décès dans le monde et la deuxième cause en France presqu’à égalité avec les cancers. L’enjeu sanitaire et économique est conséquent : Les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, le diabète et les maladies rénales représentent ensemble plus de 140 000 décès et plus de 29 milliards d’euros de dépenses annuelles pour l’Assurance Maladie.

Prévenir et dépister tout au long de la vie

Selon le Livre blanc, 80 % des maladies cardio-neuro-vasculaires pourraient être évitées par une prévention et un dépistage efficaces. Cap Cœur propose notamment de lancer des campagnes de communication pour que chacun connaisse sa tension artérielle, son cholestérol et sa glycémie.

« Dépister une hypercholestérolémie familiale chez un enfant, c’est aussi pouvoir alerter sa famille. Nous voulons organiser la prévention tout au long de la vie, pour repérer les risques et agir avant l’accident », explique le Pr Victor Aboyans, en charge du Plan Cœur au sein de la SFC.

Garantir l’égalité territoriale d’accès aux soins du quotidien à l’urgence

Le Livre blanc souligne qu’un patient peut attendre plus d’un an pour consulter un cardiologue selon son lieu de résidence et qu’une victime d’AVC sur deux n’a pas accès à une unité neurovasculaire pour sa prise en charge.

L’Alliance appelle à renforcer les filières territoriales, à adapter le nombre de spécialistes formés aux besoins et à développer les coopérations entre médecins et infirmiers en pratique avancée. La téléexpertise doit être encouragée pour permettre à un généraliste de solliciter un avis cardiologique rapide à partir d’un électrocardiogramme.

« Un médecin traitant doit pouvoir obtenir un avis spécialisé pour orienter son patient. Cela suppose de mieux organiser les liens entre les différents acteurs du soin, tout en donnant aux professionnels les moyens d’assurer un suivi de proximité », souligne le Dr Marc Villacèque, Président du Conseil national professionnel cardiovasculaire.

Cette égalité d’accès passe également par des parcours adaptés aux personnes les plus à risque. Les maladies cardiovasculaires provoquent près de 200 décès par jour chez les femmes en France, rappelle le Livre blanc. Cap Cœur propose notamment un suivi après les complications de grossesse et à la ménopause, des actions de proximité pour les personnes en situation de précarité et des filières de cardio-oncologie pour les patients atteints ou ayant été traités pour un cancer.

« Une hypertension pendant la grossesse ou un diabète gestationnel doivent conduire à organiser un suivi après l’accouchement. Ces moments clés sont des occasions de prévention qu’il faut saisir et inscrire dans la durée », rappelle le Pr Gérard Helft, Président de la Fédération Française de Cardiologie (FFC).

Faire de la France un pôle d’excellence cardiovasculaire

Alors que les maladies cardio-neuro-vasculaires sont la deuxième cause de mortalité en France, la recherche dans ce domaine ne bénéficie que de 5 % des financements publics alloués à la recherche médicale, soit 1 euro par habitant en France, contre 8 euros au Royaume-Uni.

Cap Cœur propose un programme hospitalier de recherche clinique dédié aux maladies cardio-neurovasculaires, un financement pérenne des grands registres et une simplification des démarches qui freinent les essais cliniques. Ces moyens permettraient notamment de mieux évaluer les traitements et de suivre le devenir des patients après un infarctus ou une intervention valvulaire.

« Nous devons pouvoir déterminer quel traitement apporte le meilleur bénéfice à chaque patient et suivre les résultats dans la durée. Cela exige des financements stables pour les études cliniques et les registres », explique la Pr Hélène Eltchaninoff, Présidente de la SFC.

Une feuille de route pour passer à l’action

Cap Cœur demande que ces mesures soient inscrites dans une programmation pluriannuelle, financées, déployées dans les territoires et régulièrement évaluées. L’objectif est d’obtenir des progrès mesurables en matière de prévention, d’accès aux soins et de qualité de vie des patients.

« Pour les patients, ce plan doit se traduire par des changements concrets : savoir qui contacter, accéder aux soins et pouvoir suivre une réadaptation près de chez soi. C’est sur ces améliorations du quotidien que nous attendons des engagements », conclut Philippe Thébault, Président de l’Alliance du Cœur.

À propos de l’Alliance Cap Cœur

Cap Cœur réunit l’expertise des sociétés savantes, l’expérience des professionnels de santé et la voix des patients pour améliorer la santé cardio-neuro-vasculaire en France. L’Alliance s’inscrit dans la dynamique du Plan Cœur européen (Safe Hearts), adopté par la Commission européenne le 16 décembre 2025 et de la loi du 27 juillet 2026 visant à doter la France d’une stratégie nationale de lutte contre les maladies cardio-neuro-vasculaires.

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